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“OK镜”与角膜塑形镜大对比

[导读] “OK镜”属角膜塑形镜,它应该是过去几代角膜塑形镜的代表,相较以前的OK镜,角膜塑形在镜片质量、验配质量和使用质量方面都有了根本性的变化,从而可以保证该项技术的安全性。

 

现代角膜塑形术是采用非手术的方法对角膜进行物理矫形治疗,即配戴一种与角膜表面几何形态相逆反的特殊设计的高透气性硬性角膜接触镜,像美国欧几里德、美国E&E等具有国家药监局角膜塑形用注册证的产品(若没有角膜塑形用字样的RGP等产品,没有塑形功能,也不属于角膜塑形镜;如果没有标注角膜塑形用字样,而具有角膜塑形效果的产品,是不合法产品,应注意识别),通过泪液效应,促使角膜朝一种设计好的、合理的、可调控的、可逆的程序化塑形,从而降低角膜屈光度,提高裸眼视力,控制近视进展。相比较以前的“OK镜”,新一代角膜塑形镜在镜片质量、验配质量和使用质量等方面都有根本性的变化,从而可以保证该项技术的安全性。

 镜片质量方面
首先,镜片材料的透氧DK值已提高到100,满足夜戴的要求,大大降低了缺氧性角膜损伤症状的发生。
其次,镜片设计原理基于镜片与角膜之间泪液流体力学作用,而不是机械压迫,要求镜片与角膜之间各点都要有泪液存在,提高了配戴的安全性。
最后,镜片的加工技术已成熟,加工精度和品质均能达到国际标准。
       验配质量方面
验配体系对医师、验配师、用户都提出了规范性的要求,严格的初检和用户选择、试戴、用户使用培训、复查和不良反应处理等程序处处以安全第一。
       使用质量方面
验配流程对用户的镜片使用、护理、定时复查、不良反应处理等都有严格具体的安排,只要用户好好遵守,可保证安全性。

OK镜与角膜塑形镜对比项目

项目
OK镜
角膜塑形镜
合法性
未经SFDA批准注册
经SFDA批准注册
材料
透氧率低,不符合夜戴要求
透氧性高到100,DK值>90(ISO标准)
设计      
四区四弧,吻合性差四区七弧,吻合性好
加工工艺 加工精度低最新数控机床,精度高
作用
原理   
基于镜片对角膜的机械压迫
基于镜片与角膜间泪液层不均匀分布产生的流体力学效应
生产
国内外无序生产 国内唯一定制生产
验配流程 无规范 严格的验配、复检等规范操作流程
售后
服务
混乱
全国统一标准化管理

 

编辑:宋双双

 

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